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細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)血清更換注意事項(xiàng)及步驟

更新時(shí)間:2023-10-26      點(diǎn)擊次數(shù):1829

血清更換注意事項(xiàng)及步驟

一、推薦在復(fù)蘇時(shí)步驟:

1.首先準(zhǔn)備一只15ml離心管,加入3倍以上體積培養(yǎng)基(含10%澳范血清,1%青鏈霉素的適配培養(yǎng)基,具體培養(yǎng)基類型查詢ATCC)。

2.將需要復(fù)蘇的凍存管放于37℃水浴鍋中(液面沒(méi)過(guò)凍存液),并持續(xù)輕柔晃動(dòng)凍存管,直至冰晶消失。

2.迅速轉(zhuǎn)移細(xì)胞至無(wú)菌操作臺(tái),酒精棉球擦拭干凈凍存管表面后開(kāi)蓋。

3.輕柔地將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至已經(jīng)準(zhǔn)備好的無(wú)菌離心管,800-1000g離心5min(不同離心機(jī)離心力不同,請(qǐng)選擇合適離心力),棄去上清,用上述培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,放入37℃,5%二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。并隔天更換培養(yǎng)基。

二、對(duì)于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,推薦按梯度更換血清:

         將上述培養(yǎng)基與之前所使用培養(yǎng)基按1:1混勻后,采用換液法更換培養(yǎng)基。持續(xù)培養(yǎng)1代后更換為只含10%澳范血清的培養(yǎng)基。(其余所需物質(zhì)照常添加)

三、不推薦直接更換血清:

        可能導(dǎo)致細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良,形態(tài)變皺縮/纖細(xì),代謝和活性相關(guān)表型改變。

血清儲(chǔ)存及化凍

儲(chǔ)存:在 -15°C到-20°C低溫冰箱血清的保存期限為5年。

 

解凍:第一步:從-40°C--80°C超低溫冰箱取出后需在 -20°C冰箱平衡48小時(shí)。

           第二步:立放與水平搖床并開(kāi)啟搖床。若解凍血清的時(shí)候無(wú)法使用搖床則在室溫下融化,前半小時(shí)內(nèi)每隔5分鐘-10分鐘輕微晃動(dòng)血清使其瓶底及瓶身周邊的纖粘蛋白融化。

4度冰箱解凍血清容易造成析出并丟失貼壁因子、會(huì)影響細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

解析:血清中含有冷不溶蛋白較多如血清中纖粘蛋白(fibronection)屬于冷不溶蛋白,在4度解凍時(shí),不會(huì)溶解,是以沉淀狀態(tài)在血清中。

           冰箱存在自動(dòng)化霜功能,冰箱在化霜過(guò)程中箱體處于加熱狀態(tài)、貼近箱體底部及周邊儲(chǔ)存的試劑容易被溶解反復(fù)凍融影響質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)室使用化霜冰箱的時(shí)候存放試劑時(shí)需避免直接存放在錫箔紙上面。


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