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如何選擇微量紫外-可見光測量是否適合您的樣品呢?

更新時(shí)間:2025-09-08      點(diǎn)擊次數(shù):226

在微量和比色皿模式之間進(jìn)行選擇取決于幾個(gè)因素:

  • 樣品類型:是 DNA 樣品、蛋白質(zhì)還是其他材料?

  • 樣品溶劑:使用的溶劑是什么(例如水、有機(jī)溶劑)?

  • 樣品濃度:是預(yù)期濃度高,還是樣品接近檢測限?

  • 可用體積:有多少樣品可用于分析?

何時(shí)使用微量

微量紫外-可見光測量已成為核酸定量和蛋白質(zhì)分析的標(biāo)準(zhǔn),特別是在處理小體積和高濃度時(shí)。常見的工作流程,如離心柱迷你制備,產(chǎn)生的 DNA 濃度在微量分光光度計(jì)的動(dòng)態(tài)范圍內(nèi)(例如,DS 系列儀器上的 dsDNA 為 0.75 ng/μL 至 37,500 ng/μL)。

主要優(yōu)點(diǎn):

  • 樣品保存:僅需要 1 μL,其余部分保留用于下游應(yīng)用。

  • 無需稀釋:消除連續(xù)稀釋和移液不一致造成的錯(cuò)誤。

  • 自動(dòng)路徑長度選擇:SmartPath™ 等技術(shù)會(huì)自動(dòng)優(yōu)化路徑長度。

  • 簡單清理:快速擦拭即可去除樣品,降低污染風(fēng)險(xiǎn)。

微量模式特別有利于測量水基溶液,這些溶液由于表面張力而保持完整性并緩慢蒸發(fā),支持準(zhǔn)確定量。

如果您的樣品量有限或您正在進(jìn)行常規(guī) DNA 定量,微量紫外可見光通常被選。

什么時(shí)候應(yīng)該使用比色皿?

雖然微量測量已成為許多樣品類型的常規(guī),但傳統(tǒng)的比色皿仍然可用于某些測定。

  • 揮發(fā)性溶劑中的樣品:比色皿是一個(gè)大部分封閉的容器,可以減緩有機(jī)溶劑的蒸發(fā),有助于保持樣品體積并在測量揮發(fā)性樣品時(shí)提高準(zhǔn)確性。

  • 微生物樣品的 OD600 測量:用戶可以利用比色皿較長的 10 毫米光程來執(zhí)行精確的光散射測量,例如細(xì)菌或酵母樣品的 OD600 評(píng)估。

  • 動(dòng)力學(xué)測定:當(dāng)您需要監(jiān)測吸光度隨時(shí)間的變化時(shí),例如酶反應(yīng),比色皿的較大體積和受控環(huán)境可以實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定、連續(xù)的測量。

為什么使用微量模式進(jìn)行樣品測量?

改用微體積紫外-可見光測量的好處很多:

  • 樣品保存:僅使用 1 uL 樣品進(jìn)行質(zhì)量控制測量,可保留更多的樣品量以進(jìn)行額外的 QC 評(píng)估,并使更多的樣品可用于終點(diǎn)分析。

  • 消除樣品稀釋:在引入微量紫外-可見光測量之前,用戶通常會(huì)對樣品濃度做出有根據(jù)的猜測,或者可能會(huì)準(zhǔn)備一些樣品稀釋液以確保吸光度落在固定光程的線性范圍內(nèi)。如果樣品對于比色皿光程來說濃度過高,用戶將獲得不準(zhǔn)確的吸光度測量結(jié)果。無需樣品稀釋還可以減少因移液不正確的體積或未在連續(xù)稀釋的樣品中分配整個(gè)體積而產(chǎn)生的額外錯(cuò)誤。

  • 多種光程可優(yōu)化任何樣品:DS 系列分光光度計(jì)等儀器上的微量模式使用 SmartPath™ 技術(shù)。這會(huì)自動(dòng)為每次測量選擇正確的光程,使其能夠處理廣泛的濃度(例如,dsDNA 為 0.75 ng/μL 至 37,500 ng/μL)。

  • 易于清理:微量測量后取出樣品很簡單——只需用干凈、干燥的實(shí)驗(yàn)室濕巾擦拭即可。比色皿的清潔更耗時(shí),需要清洗和干燥以避免污染。一次性比色皿避免了這種情況,但會(huì)帶來財(cái)務(wù)和環(huán)境成本。


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