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當前位置:首頁 > 產品中心 > 實驗試劑 > 其他試劑 > FNK-DM270diagnocine:DIG Labeled Blue Color Marker for Small

diagnocine:DIG Labeled Blue Color Marker for Small

簡要描述:DIG 標記的小 RNA 藍色標記:diagnocine:DIG Labeled Blue Color Marker for Small RNA

  • 產品型號:FNK-DM270
  • 廠商性質:代理商
  • 更新時間:2024-01-03
  • 訪  問  量:1160

詳細介紹

品牌其他品牌貨號FNK-DM270
供貨周期一個月應用領域醫療衛生,環保,化工,生物產業,制藥/生物制藥

diagnocine:DIG Labeled Blue Color Marker for Small RNA

DynaMarker DIG 標記的小 RNA 藍色標記物由彩色(藍色)和 DIG 標記的 6 個單鏈核酸組成,其表觀分子量為 RNA 的 100、75、50、40、30 和 20 個堿基。該標記物適用于監測變性聚丙烯酰胺凝膠電泳和抗 DIG 抗體的免疫檢測

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圖 1. DynaMarker DIG 標記的小 RNA 藍色標記物 (5 μl) 在 15 % 聚丙烯酰胺 - 7.5 M 尿素凝膠/1 × TBE 緩沖液作為運行緩沖液上的電泳圖譜。


DynaMarker DIG 標記的小 RNA 藍色標記物中條帶的表觀大小與未染色 RNA 的大小非常一致,長度為 100、75、50、40、30 和 20 個堿基(準確度約為 95%,參見表 1) )。用于小 RNA 的 DynaMarker DIG 標記藍色標記物以即用型混合物形式提供,使用前不需要加熱或添加變性劑。

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表 1.顯示了與 DynaMarker® Small RNA II 相比的表觀分子量,以及適用于 DynaMarker DIG 標記的小 RNA 藍色標記物電泳的丙烯酰胺濃度。 (* 75 堿基 RNA 來自新合成的 RNA。75 堿基 RNA 不包含在 DynaMarker® Small RNA II 中。)

存儲緩沖區 

2 mM Tris-HCl (pH8.0)、8mM EDTA、78% 甲酰胺

質量控制 

將 DynaMarker DIG 標記的小 RNA 藍色標記物在 37 °C 下孵育 24 小時后,在 15% 聚丙烯酰胺 - 7.5 M 尿素凝膠電泳中未觀察到標記物明顯降解。 

建議上樣量 5 - 10 µl

電泳條件

確保在 10 - 15% 丙烯酰胺-尿素/1 × TBE 凝膠和 1 × TBE 作為運行緩沖液上使用此標記物。在其他條件下,條帶無法正確分離。

筆記

為了準確地電泳測定分子量,
應使用 DynaMarker® Small RNA II(代碼# DM192)或 DynaMarker® Small RNA II Easy Load(代碼# DM197)。

靈敏度

該標記物適用于化學發光(例如CDP-star ®  * 1)免疫分析。靈敏度取決于高速即時膠片(例如FP-3000B* 2  )、X光膠片或成像儀器的曝光時間長度。下圖顯示了一個示例。

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圖 2. DynaMarker DIG 標記的小 RNA 和 hsa-miR-21 藍色標記的檢測。將 5 μl DynaMarker DIG 標記的小 RNA 藍色標記和 5 μg MCF-7 總 RNA 印跡到尼龍膜上,并將 hsa-miR-21 與 DIG 標記的 DNA 探針 (2.5 nM) 雜交。使用抗 DIG-AP 抗體和 CDP-star® 檢測該標記物和 has-miR-21。

*1:CDP-star® 是 Tropix, Inc. 的商標。
*2:FP-3000B 是 Fujifilm Corp. 的產品。

推薦用法 

DynaMarker DIG 標記的小 RNA 藍色標記物適用于監測變性丙烯酰胺凝膠電泳和膜上的印跡。一個例子如下所示:

  • DynaMarker DIG 標記的小 RNA 藍色標記物的電泳和印跡

1) 15%聚丙烯酰胺-7.5M尿素凝膠的制備

40 % 丙烯酰胺:雙溶液 7.5 ml
尿素 9.0 g
10 × TBE 2.0 ml                                 
H2O 至 20 ml

尿素全溶解后,加入 20 μl TEMED 和 100 μl 10% 過硫酸銨??焖倩旌?,然后將凝膠倒入立式凝膠裝置的模具中。

2)上樣和電泳。
使用前將 DynaMarker DIG 標記的小 RNA 藍色標記物全解凍。將變性的 RNA 樣品和 5 μl DynaMarker DIG 標記的小 RNA 藍色標記物裝入孔中,并使用 1 × TBE 電泳緩沖液在 200 V 下運行凝膠。 3

)轉移 DynaMarker DIG 標記的小 RNA 藍色標記物和 RNA從凝膠到膜(圖 3)。

3-1)切一塊比凝膠稍大的帶正電的尼龍膜。將膜和四張適當尺寸的吸墨紙浸泡在 1 × TBE 緩沖液中。
3-2)將兩張吸墨紙放在轉移池的陽極平臺上。
3-3)將膜放在吸墨紙上。
3-4)將凝膠從玻璃板轉移到膜的頂部并壓出任何氣泡。 (*確保膜和凝膠之間沒有氣泡。)
3-5)將另外兩張吸墨紙放在凝膠上,然后設置陰極組件。
3-6)以 2 mA/cm2 傳輸 30 - 60 分鐘。
3-7)確保標記物成功轉移到膜上后,除去紙
和凝膠。用 2 × SSC 沖洗膜。
3-8)用UV交聯劑將RNA固定在膜上。
3-9)進行Northern雜交(圖4)。

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圖 3.
左: (1) 5 µl DynaMarker DIG 標記的小 RNA 藍色標記物、(2) 5 µg 人乳腺總 RNA 和 (3) 5 µg 乳腺腺癌 (MCF-7) 總 RNA 的電泳圖譜12.5 % 聚丙烯酰胺 - 7.5 M 尿素凝膠/1× TBE 緩沖液作為運行緩沖液。
右: 將 (1) - (3) 印跡到尼龍膜上。

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圖 4. hsa-miR-21 和 hsa-miR-16 的檢測 DIG 標記的 DNA 探針與印有乳腺總 RNA 和 MCF-7 總 RNA 的尼龍膜雜交,并用抗 DIG-AP 抗體檢測探針和化學發光AP底物。


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